A Anvisa tem 30 dias para avaliar o pedido.
Foto: Geovana Albuquerque / Agência Saúde DF
A empresa farmacêutica Pfizer enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização de uso emergencial de uma segunda vacina contra a Covid-19. Essa nova vacina é bivalente, o que significa que agr no organismo contra duas cepas do vírus. É uma mistura da cepa original aplicada desde fevereiro de 2021, com a cepa da Ômicron.
A Anvisa tem 30 dias para avaliar o pedido. Esse prazo deve ser interrompido à medida que seja necessária a solicitação de complementos de informação ou esclarecimentos.
O primeiro país a aprovar uma vacina para combater a Ômicron foi o Reino Unido, onde o órgão regulador equivalente à Anvisa aprovou após ensaios clínicos que apontaram “forte resposta imune” contra a Ômicron.
Ouça a notícia com o repórter João Paulo Ribeiro, clicando no 'play' acima.
Notícias Relacionadas
- Por REDAÇÃO
- 17/07/2025
Boletim Epidemiológico de Arboviroses aponta redução de...
Secretaria Estadual de Saúde adotou uma nova metodologia para o...
- Por REDAÇÃO
- 15/07/2025
Pernambuco amplia vacinação infantil contra meningite com...
Medida segue orientação do Ministério da Saúde e garante...
- Por REDAÇÃO
- 11/07/2025
Hospitais da rede estadual de saúde terão sistema de...
As quase 900 câmeras serão instaladas a partir desta segunda-feira...
- Por REDAÇÃO
- 09/07/2025
Boletim Epidemiológico aponta redução de 65,4% nos casos...
Ao todo, 22.445 casos foram notificados no período divulgado pela...
- Por REDAÇÃO
- 07/07/2025
Com serviços especializados, carreta da Mulher...
Ações seguem disponíveis em Bezerros, Palmares e Recife